有家族遗传病史的人群：如果家族中有早发心肌梗死（男性小于 55 岁、女性小于 65 岁发病）、心力衰竭或心肌病等相关疾病的患者，其亲属可能携带相关致病基因，遗传风险较高。通过基因检测，能够明确是否携带致病基因，提前采取预防措施，如调整生活方式、定期进行心脏检查等，有助于早期发现和干预疾病。

患有相关基础疾病的人群：像高血压、糖尿病、高血脂等慢性疾病，是心肌梗死和心力衰竭的重要危险因素。这些患者进行基因检测，可以进一步了解自身的遗传风险，有助于医生制定更精准的治疗方案，如根据基因检测结果调整药物治疗方案，选择更适合个体的降压、降糖、降脂药物，以更好地控制病情，降低心肌梗死和心力衰竭的发生风险。

长期处于不良生活方式的人群：长期吸烟、酗酒、过度劳累、缺乏运动、长期精神压力大等不良生活方式，会增加心肌梗死和心力衰竭的发病几率。基因检测可以让这类人群了解自身的遗传易感性，从而更有针对性地调整生活方式，增强自我保健意识，降低疾病发生的可能性。

原因不明的心肌疾病患者：对于一些原因不明的心肌疾病患者，如扩张型心肌病、肥厚型心肌病等，基因检测有助于明确病因，对疾病进行准确诊断和分类。这对于制定个性化的治疗方案、判断疾病预后以及遗传咨询都具有重要意义。例如，如果检测出特定的致病基因，可能会指导医生选择更有针对性的药物治疗，或者为患者及其家属提供遗传方面的建议，帮助他们了解疾病的遗传规律和风险。

心脏手术后的患者：接受过心脏手术，如冠状动脉搭桥术、心脏瓣膜置换术等的患者，进行基因检测可以评估其术后发生心肌梗死或心力衰竭的风险。根据基因检测结果，医生可以制定更个性化的术后康复方案和随访计划，加强对患者的管理，及时发现并处理可能出现的问题，提高患者的生存质量和预后效果。